La polykystose rénale, également connue sous le nom de maladie polykystique des reins (PKD), est une maladie génétique caractérisée par la formation de nombreux kystes dans les reins. Ces kystes, qui sont des sacs remplis de liquide, peuvent agrandir les reins et perturber leur fonctionnement normal, pouvant conduire à une insuffisance rénale. La polykystose rénale touche des millions de personnes dans le monde et est l’une des maladies génétiques graves les plus courantes. Types de Polykystose Rénale Polykystose Rénale Autosomique Dominante (ADPKD) : L’ADPKD est la forme la plus courante de la maladie. Les symptômes apparaissent généralement entre 30 et 40 ans. Elle est causée par des mutations des gènes PKD1 ou PKD2. Polykystose Rénale Autosomique Récessive (ARPKD) : L’ARPKD est plus rare et se manifeste généralement dans l’enfance ou la petite enfance. Elle résulte de mutations du gène PKHD1. Symptômes de la Polykystose Rénale Les symptômes varient en fonction du type et de la...